PET/CT病例:5岁女童被诊断儿童颌面部横纹肌肉瘤
〖壹〗 、岁女童左侧颌面部横纹肌肉瘤的PET/CT诊断为左侧下颌区巨大软组织肿块 ，考虑恶性病变（横纹肌肉瘤可能性大） ，结合活检病理确诊为腺泡型横纹肌肉瘤。 以下从病例特点 、影像学表现、病理诊断、治疗及预后等方面展开分析：病例特点患者信息：5岁女童，发现左侧颌面部无痛性肿物2月余，近期增大明显 ，既往无特殊病史 。
〖贰〗 、患者是一名5岁女童 ，发现左侧颌面部无痛性肿物已2个月，且肿块近期明显增大 。PET/CT检查显示 ，肿瘤为巨大团块 ，大小约6cm×8cm×1cm，侵犯了下颌区 、颞下窝、口底 、咽部 、腮腺以及上颌升支和蝶骨翼突 ，FDG代谢异常增高 ，提示恶性病变，横纹肌肉瘤可能性大。
〖叁〗、横纹肌肉瘤是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤 ，是儿童软组织肉瘤中最常见的一种。横纹肌肉瘤发病率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤 ，居软组织肉瘤的第三位 。成人少发，男性多于女性 。
〖肆〗 、治疗复发/难治性横纹肌肉瘤时 ，质子放疗和光子放疗的选取需结合肿瘤特征 、治疗目标及风险收益比综合判断 ，具体选取依据如下：质子放疗与光子放疗的核心区别能量分布差异 质子放疗：能量集中在肿瘤靶区核心区域，形成“布拉格峰”，靶区外能量迅速衰减 ，能量外溢极小。光子放疗：能量从进入人体即开始衰减 ，靶区外仍有射线穿透，存在明显能量外溢 。
罹患骨髓增生异常综合征的4岁女娃有救啦!
〖壹〗、岁女娃涵涵罹患骨髓增生异常综合征后 ，通过脐带血造血干细胞移植手术获得救治 ，近来恢复良好已顺利出仓 。
〖贰〗 、我遇到过的高情商医生 在我罹患mds（骨髓增生异常综合征）十余年的治疗历程中，有幸遇到了一位高情商的医生 ，她不仅医术精湛 ，更以她的高情商和人文关怀，给予了我极大的心理支持和安慰。这位医生在第一次见到我时 ，就展现出了极高的情商 。那天 ，我因复诊而兴奋地走进诊室，同时还有其他两位病人在场 。
〖叁〗 、记录爸爸患上骨髓增生异常综合征（白血病前期）的历程2 等待的日子总是显得格外漫长 ，自从爸爸转院之后 ，每一天都充满了期待与焦虑。重新检查的结果即将在明天揭晓，这也意味着治疗方案即将尘埃落定 。在这几天里，我几乎全天都待在医院 ，陪伴在爸爸妈妈的身边 。
〖肆〗、研究背景与目的该研究为Ib/Ⅱa期临床试验 ，旨在评估IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性 、耐受性及初步疗效。适应症明确包含新诊断的慢性粒单核细胞白血病（CMML），属于血液系统恶性肿瘤治疗领域的探索性研究 。
四位儿童感染后的居家康复之路:医生母亲让儿子吃雪糕泡温水澡降温,宝妈...
陈萍为女儿贴降温贴除了用药 ，陈萍还会用温水擦拭身体和贴降温贴等方法物理降温 。擦拭时 ，着重擦腋窝或脚等温度较高的地方。降温贴除了贴在额头外，还贴在脖子颈动脉处 ，帮助孩子降温。刚开始两天 ，孩子基本没有食欲，陈萍一直坚持用母乳喂养 ，给孩子补充营养 。
母亲 ，多么让天下儿女敬仰的字眼；母爱，多么像哺育我们成长的宁静港湾 。 母爱是纯洁的；母爱是无私的；母爱是伟大的；母爱是只知道给予而不企求回报的。 母爱像春天的暖风 ，吹拂着你的心；母爱像绵绵细雨 ，轻轻拍打着你的脸面，滋润着你的心田；母爱像冬天的火炉，给你在严冬中营造暖人心意的阳光 。
随着车上：“请主动给老弱病残孕和带小孩儿的乘客让座 。 ”的广播 ，一个稚嫩的童音在车厢响起了：“婆婆 ，你到这里来坐吧！ ”一个大约五岁的小女孩和她的妈妈正起身让出她们唯一的座位。
我来到家中，母亲比往常更亲切 ，赶忙询问我的成绩 ，我灰溜溜地说出那个三位数，可母亲的笑却没有如潮般退去 ，虽少了希望 ，但仍用理智的口气轻声答道：哦，我知道了 。一切仿佛早有预料 ，不曾发生过什么似的 ，随后母亲没有骂我打我，只是用简单的几句话帮我分析了一下退步的原因 ，谈谈下一步的打算 。
也许我没有好多钱 ，但我有颗心。从今天起，我愿意力所能及地做自个的事，做个好孩子 ，叫她省心 。从今天起 ，我愿意分担母亲一些琐事，我愿意尝试拖地 、做饭 ，叫她少点繁忙 。
母亲就会睡个好觉 ，第二天上班才不会觉得累！从那儿以后，这件事被深深地印在了我的脑海中。孩子的成长 ，是母亲再生的希望；孩子的失败 ，是母亲酸楚的泪水；孩子的成功，是母亲幸福的微笑 。
一般多大年纪会得脱髓鞘?
〖壹〗、正常情况下不多见 ，但某些地域环境会对这个病的发病率起到作用 ，也有家族遗传也会有患病的倾向，他是以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的神经系统疾病 ，多发生于20～40岁 ，以急性或亚急性起病多见 。
〖贰〗、此病即为脱髓鞘脑病，尽管四岁即开始发病，但直到七岁才被确诊。近来症状已因脑神经受损而出现了轻度脑瘫。在这一年龄段 ，此病的发生可能与多种因素有关 ，需要提供详细的病史 、病历以及磁共振照片来帮助诊断 。
〖叁〗 、脑白质脱髓鞘则是指已经发育完成的髓磷脂被破坏；它同样也是大部分在年纪20~40岁左右的人群中 。该病每隔一段时间会发作一次，时间可急可缓。病发症状为精神异常 ，记忆力衰退；构音障碍或语音轻重不一；视力衰弱；肢体异常以及小便障碍 ，阳萎等 。
〖肆〗、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 可发于任何年龄，男女发病率相似 。多数患者有呼吸道或胃肠道感染症状。首发症状为四肢远端对称性无力 ，很快加重并向近端发展 。严重可致呼吸麻痹 。弛缓性瘫痪。感觉障碍表现为肢体远端感觉异常和手套 、袜子样感觉减退 。肌肉可有压痛 。双侧面神经麻痹最常见。
